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临床试验/ChiCTR2200063145
ChiCTR2200063145尚未招募早期 1 期

螺旋氧疗呼气口装置提升重症肺炎患者治疗效果的随机对照试验

深圳市第二人民医院院级临床研究项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 156 人开始时间: 2022年7月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
156
试验地点
1
主要终点
近患者端气体流速

研究概览

简要总结

证明螺旋氧疗呼气口可减少氧疗装置气体流速的耗损,改善患者气道湿化及防御系统能力,促进重症肺炎患者感染控制。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机抽样

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 1.患者年龄≥18 岁,符合重症肺炎的诊断标准;
  • 2.有人工气道准备或已经脱离呼吸机;
  • 3.需要接受氧气治疗>24h;
  • 4.气管导管预期保留天数≥7 天;

排除标准

  • 2.妊娠、肿瘤终末期患者;
  • 4.气道损伤、肺外伤、肺手术病史;
  • 5.低体温(<35℃)、限制性体液不足。

研究组 & 干预措施

干预组

新型人工气道高流量湿化氧疗装置(NTHF)高流量湿化氧疗

对照组

呼吸湿化治疗仪

结局指标

主要结局

近患者端气体流速

次要结局

  • 气道湿化效果
  • 血气分析指标
  • 氧合指数
  • 机械通气时间

研究者

发起方
深圳市第二人民医院院级临床研究项目

研究点 (1)

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