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临床试验/ChiCTR2100053052
ChiCTR2100053052进行中(未招募)不适用

囊周神经阻滞对髋关节置换术后患者疼痛及功能恢复的影响

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 50 人开始时间: 2021年11月24日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
50
试验地点
1
主要终点
疼痛评分(数字等级评分)

研究概览

简要总结

通过对比不同浓度罗哌卡因行囊周神经阻滞用于髋关节置换手术对患者术后疼痛及功能恢复的影响,为临床麻醉提供新的思路,为患者提供更舒适、更有效的麻醉方式,促进术后的快速康复。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
分组情况只有执行神经阻滞的麻醉医生知晓,实施全身麻醉和进行随访的麻醉医生和麻醉护士不知晓。分组情况及神经阻滞操作由专门的麻醉医师1在麻醉准备间操作,然后由麻醉医师2实施全身麻醉,术后随访由麻醉医师3和一位麻醉护士进行。

入排标准

年龄范围
50 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 年龄 50-80 岁,男性或女性患者,拟行髋关节置换手术的患者;
  • 愿意接受本临床研究,愿意签署相关知情同意书的患者。

排除标准

  • 存在严重的心肺疾病、严重感染;
  • 接受其他药物临床实验:30 天内或 7 个药物半衰期内。

研究组 & 干预措施

Group 1

0.375%罗哌卡因行囊周神经阻滞

Group 2

0.75%罗哌卡因行囊周神经阻滞

结局指标

主要结局

疼痛评分(数字等级评分)

时间窗: 术后当天、第一天、第二天

次要结局

  • 阿片药物的用量(术后当天、第一天、第二天)
  • 术后第三天两分钟行走的步数(术后第三天)

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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