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临床试验/ChiCTR2200057307
ChiCTR2200057307已完成1 期

W02 全自动手腕式血压计临床评估

由申办者提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2020年7月27日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
1 期
状态
已完成
发起方
试验地点
1
主要终点
血压

研究概览

简要总结

根据 IEC 80601-2-30:2018、ISO81060-2:2018 及 ESH-IP 2010 Protocol 的要求执行临床精度测试,以确认电子血压计(腕式)的安全性\有效性和可用性是否符合预期目的

研究设计

研究类型
筛查
主要目的
随机交叉对照

入排标准

年龄范围
12 至 100(—)
性别
All

入选标准

  • 年龄在 12 周岁以上患者;
  • 腕围尺寸在 12.5-21.5cm 范围之内的人员。

排除标准

  • 心率失常者,如房颤、频发室早等,导致血压、心率波动较大的人员;
  • 精神病患者不能服从临床安排的人员;
  • 30 天内参加其他临床试验者;
  • 研究者认为其他不宜参加试验的情况。

结局指标

主要结局

血压

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
由申办者提供

研究点 (1)

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