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临床试验/NCT01284439
NCT01284439Unknown不适用

Effect of Hydroxypropylmethylcellulose 0.3% and Sodium Hyaluronate 0.18% in the Treatment of Ocular Surface Disease in Glaucoma Patients

Mahidol University1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2011年1月最近更新:
适应症
干预措施
相关药物

试验速览

阶段
不适用
入组人数
120
试验地点
1
主要终点
Ocular surface index score

研究概览

简要总结

To study effect of hydroxypropylmethylcellulose 0.3% and sodium hyaluronate 0.18% in the treatment of ocular surface disease in glaucoma patients.

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomized
干预模型
Parallel
主要目的
Treatment
盲法
Quadruple (Participant, Care Provider, Investigator, Outcomes Assessor)

入排标准

年龄范围
18 Years 至 —(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • OSDI > or equal 20 and eye lid inflammation , meibomian gland inflammation,conjunctival injection,follicle at tarsus , positive corneal staining , tear break up time less than 8 seconds , tear volume less than 5.5 mm.

排除标准

  • Age below 18 yo
  • Active infectious corneal disease
  • Post penetrating keratoplasty or glaucoma drainage device
  • Known allergy to medication
  • Lactation , Pregnant

研究组 & 干预措施

TearA

Experimental

干预措施: hydroxypropylmethylcellulose (Drug)

TearB

Experimental

干预措施: sodium hyaluronate (Drug)

结局指标

主要结局

Ocular surface index score

时间窗: 1 month

次要结局

  • Eye lid inflammation, corneal staining score, tear break up time and tear volume(1 month)

研究者

申办方类型
Other

研究点 (1)

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