ChiCTR2400081529RecruitingPhase 1
高电压长时程脉冲射频与射频热凝治疗带状疱疹后神经痛的疗效分析
Not provided1 site in 1 countryStarted: February 1, 2024Last updated:
Conditions
Trial Snapshot
- Phase
- Phase 1
- Status
- Recruiting
- Locations
- 1
- Primary Endpoint
- 视觉模拟评分法
Study Overview
Brief Summary
本研究拟通过随机对照设计比较采用两种方法对于带状疱疹后神经痛的临床疗效，旨在为临床医师治疗带状疱疹后神经痛的方法选择提供参考依据
Study Design
- Study Type
- Interventional
- Primary Purpose
- 随机平行对照
- Masking
- 无
Eligibility Criteria
- Ages
- 50 to 85 (—)
- Sex
- All
Inclusion Criteria
- •年龄>50 岁；2)过去一个月内有带状疱疹病史；3)持续强烈疼痛，即使皮肤损伤完全愈合后，仍有局部皮肤痛觉过敏、麻木或感觉异常，持续时间大于 3 个月；4)疼痛未通过标准药物治疗（抗癫痫药物、抗癫痫药物、抗抑郁药物、阿片类药物）；5)24 小时视觉模拟量表（VAS）疼痛评分≥5。
Exclusion Criteria
- •严重凝血功能障碍或当前抗凝治疗；2）严重肝肾功能障碍；3）严重心肺疾病；4）智力无法完成 VAS 或 36 项简短健康调查（SF-36）量表干预措施。
Arms & Interventions
高电压长时程脉冲射频组
热凝射频组
Outcomes
Primary Outcomes
视觉模拟评分法
Time Frame: 术后 3 天、7 天、1 月、3 月
Secondary Outcomes
- 健康状况调查问卷(术后 3 天、7 天、1 月、3 月)
- 普瑞巴林剂量(术后 3 天、7 天、1 月、3 月)
Investigators
Study Sites (1)
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