ChiCTR2400081529招募中1 期
高电压长时程脉冲射频与射频热凝治疗带状疱疹后神经痛的疗效分析
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年2月1日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 招募中
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 视觉模拟评分法
研究概览
简要总结
本研究拟通过随机对照设计比较采用两种方法对于带状疱疹后神经痛的临床疗效，旨在为临床医师治疗带状疱疹后神经痛的方法选择提供参考依据
研究设计
- 研究类型
- Interventional
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 无
入排标准
- 年龄范围
- 50 至 85（—）
- 性别
- All
入选标准
- •年龄>50 岁；2)过去一个月内有带状疱疹病史；3)持续强烈疼痛，即使皮肤损伤完全愈合后，仍有局部皮肤痛觉过敏、麻木或感觉异常，持续时间大于 3 个月；4)疼痛未通过标准药物治疗（抗癫痫药物、抗癫痫药物、抗抑郁药物、阿片类药物）；5)24 小时视觉模拟量表（VAS）疼痛评分≥5。
排除标准
- •严重凝血功能障碍或当前抗凝治疗；2）严重肝肾功能障碍；3）严重心肺疾病；4）智力无法完成 VAS 或 36 项简短健康调查（SF-36）量表干预措施。
研究组 & 干预措施
高电压长时程脉冲射频组
热凝射频组
结局指标
主要结局
视觉模拟评分法
时间窗: 术后 3 天、7 天、1 月、3 月
次要结局
- 健康状况调查问卷(术后 3 天、7 天、1 月、3 月)
- 普瑞巴林剂量(术后 3 天、7 天、1 月、3 月)
研究者
研究点 (1)
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