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临床试验/ChiCTR1900025987
ChiCTR1900025987进行中(未招募)回顾性研究

眩晕疾病听-前庭功能研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,000 人开始时间: 2019年9月10日最近更新:

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
1,000
试验地点
1
主要终点
前庭功能检查结果

研究概览

简要总结

对不同眩晕疾病患者进行前庭功能检查,建立并比较不同眩晕疾病的听-前庭功能检查数据

研究设计

研究类型
基础科学研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
15 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • 1.伴眩晕症状的受试者。
  • 2.性别不限,能配合完成检查的受试者。
  • 3.受试者或其法定代理人能够理解研究目的,显示对研究方案足够的依从性,并签署知情同意书。

排除标准

  • 1.存在严重的局部或全身疾病,如严重颈椎疾病、骨折和颅脑外伤等不允许躯体活动者;
  • 2.研究者认为不适宜参加本临床试验者。

研究组 & 干预措施

Different patients groups

Nil

结局指标

主要结局

前庭功能检查结果

听力

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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