临床试验/ChiCTR1900027209

ChiCTR1900027209尚未招募不适用

耳源性眩晕诊治措施的优化

上海交通大学医学院1 个研究点分布在 1 个国家目标入组 212 人开始时间: 2019年12月1日最近更新: 2019年11月5日

试验速览

阶段: 不适用
状态: 尚未招募
发起方
入组人数: 212
试验地点: 1
主要终点: 前庭功能

研究概览研究设计入排标准研究组 & 干预措施结局指标研究者研究点记录与标识符相似试验

研究概览

简要总结

开展相关基础研究，深化前庭病理生理机制的理解，开发诊断新技术新策略，实现前庭功能障碍的定位、定性诊断，建立便捷高效的诊断及鉴别诊断流程。
探索特殊人群耳源性眩晕的治疗新技术，建立规范化的治疗策略，探索儿童、致病原因不明、突发性聋合并眩晕等患者的临床特征及干预措施。
探索前庭康复治疗的重要作用，尤其是针对慢性前庭功能不全、急性前庭功能发作后遗症等开展大样本临床研究。

研究设计

研究类型: 干预性研究
主要目的: 随机平行对照
盲法: N/a

入排标准

年龄范围: 18 至 65（—）
性别: All

入选标准

•1）18-65 岁，性别不限，能配合完成检查；
•2）眩晕残障量表评分显示影响正常生活的患者；
•3）有检得至少一项前庭 / 本体功能异常，或者中枢性眩晕的恢复期；
•4）受试者或其法定代理人能够理解研究目的，显示其对研究方案足够的依从性，并签署知情同意书。

排除标准

•1）合并严重的心脑血管等疾病或脏器功能衰竭者；
•2）合并严重的颈、腰椎疾病、骨折和颅脑外伤等不允许躯体活动者；
•不能配合完成前庭功能检查者；
•4）心因性眩晕、或其他非器质性眩晕患者；
•5）严重的神经或精神性疾病患者、哺乳期妇女或孕妇。

研究组 & 干预措施

治疗组

强化前庭康复训练

对照组

常规前庭康复训练

结局指标

主要结局

前庭功能

听觉功能

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方

上海交通大学医学院

研究点 (1)

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