ChiCTR2100049414尚未招募不适用
传统功法训练治疗前庭周围性眩晕缓解期的有效性及安全性研究
成都中医药大学附属医院1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 72 人开始时间: 2021年8月10日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 72
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 眩晕残障量表
研究概览
简要总结
主要目的：客观评价应用传统功法训练在前庭周围性眩晕缓解期患者前庭功能恢复的有效性及安全性，从而为后期推广本治疗方案提供客观依据。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- None
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 70（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.年龄在 18-70 岁之间；
- •2.符合前庭性眩晕诊断，有明确的眩晕病史，但自身旋转或外物旋转感已经消失或不明显，处于残余症状时期，以“头晕、不稳感或非旋转性眩晕”为主要症状；
- •3.非恶性、危险性眩晕；
- •4.愿意接受传统功法训练或前庭康复训练治疗并对本研究方案表示理解并自愿签字知情同意书。
排除标准
- •1.非前庭性眩晕（眼性、颈性、全身疾病、血液病、内分泌及代谢性疾病）、前庭性眩晕急性发作期、前庭性眩晕急性发作期后未出现前庭功能损伤症状；
- •2.颈椎病、椎-基底动脉血管病、脑动脉硬化、听神经瘤、高血压、贫血、心律失常等非前庭性眩晕及脑干、小脑急性出血、蛛网膜炎、脑膜炎、脑脓肿、脑干肿瘤、脑干脑炎等危险性中枢性眩晕；
- •3.2 周内服用过倍他司汀、抗眩晕药、抗组胺药、镇静剂等干扰疗效判断的药物；
- •4.患者不愿意接受使用传统功法训练或前庭康复训练的治疗方式；
- •5.有意识、精神障碍，不能配合完成研究者；
- •6.妊娠期，哺乳期妇女。
研究组 & 干预措施
试验组
传统功法
对照组
前庭康复
结局指标
主要结局
眩晕残障量表
前庭症状指数
加州大学洛杉矶分校头晕问卷
平衡信心量表
医院焦虑抑郁表
Berg 平衡量表
计时平衡实验
原地踏步试验
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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