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临床试验/ChiCTR2200058502
ChiCTR2200058502进行中(未招募)治疗新技术临床试验

膈肌功能联合血清 Cr/CysC 对 AECOPD 机械通气患者撤机的预测评估研究

医院资助1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 50 人开始时间: 2022年7月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
治疗新技术临床试验
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
50
试验地点
1
主要终点
肌酐 / 胱抑素 C

研究概览

简要总结

探讨超声监测膈肌功能联合血清肌酐 / 胱抑素 C(Cr/CysC)比值对慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)机械通气患者撤机的预测。

研究设计

研究类型
预后研究
主要目的
连续入组

入排标准

年龄范围
50 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 2.机械通气时间≥96h;
  • 3.符合机械通气撤机标准时实施 SBT。

排除标准

  • 1.既往存在膈肌功能障碍或者膈肌损伤患者;
  • 3.有肌肉萎缩疾病及神经肌肉病变;

研究组 & 干预措施

SBT 成功组

SBT 失败组

结局指标

主要结局

肌酐 / 胱抑素 C

膈肌移动度

膈肌增厚率

膈肌移动度浅快呼吸指数

膈肌增厚率浅快呼吸指数

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
医院资助

研究点 (1)

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