ChiCTR1900024671尚未招募Unknown
床边超声评价电针对于脓毒症机械通气患者 ICU 获得性肌无力的临床效果研究
适应症
试验速览
- 阶段
- Unknown
- 状态
- 尚未招募
- 入组人数
- 75
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 膈肌活动度
研究概览
简要总结
利用床边超声监测膈肌功能评价电针对于脓毒症机械通气患者 ICU 获得性肌无力的临床效果研究
研究设计
- 研究类型
- Interventional
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •1)符合脓毒症的诊断标准;
- •3) 通过患者的代理人处得知患者入住 ICU 前两周的 BI 评分(Barthel Index)≥70 分
- •4)经口气管插管、气管切开患者,接受机械通气治疗,治疗时间预计超过 1 周;
- •5)患者及家属自愿签署知情同意。
排除标准
- •1)既往合并明确周围活动神经系统异常;
- •2)四肢活动障碍(如四肢肢体残疾或丧失、四肢不稳定的骨折);
- •3)颅内压增高或急性心律失常;
- •5)有活动性出血或出血倾向
研究组 & 干预措施
2 组
非早期电针治疗
对照组
常规治疗
1 组
早期电针治疗
结局指标
主要结局
膈肌活动度
膈肌增厚分数
膈肌移动-时间指数
机械通气时间
ICU 住院时间
28 天生存率
次要结局
- BI 评分
- 总住院时间
研究者
研究点 (1)
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黄嘉阳医师:1. 该研究的伦理审批文件未上传,请尽快上传;2. 请填写伦理委员会相关信息;3. 请检查干预措施处三组不同干预措施(第 2,3 组均为非电针,具体是什么方法,2 组有何区别,您未上传研究计划书,无可参考信息)。 床边超声评价电针对于脓毒症机械通气患者 ICU 获得性肌无力的临床效果研究脓毒症ChiCTR190002471475
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