ChiCTR2200057653尚未招募4 期
复合阿芬太尼时甲苯磺酸瑞马唑仑抑制老年患者无痛胃镜置入反应的半数有效剂量
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 90 人开始时间: 2022年2月8日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 90
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 置入反应
研究概览
简要总结
探究复合阿芬太尼时甲苯磺酸瑞马唑仑抑制老年患者无痛胃镜置入反应的半数有效剂量及其置信区间
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 非随机对照试验
入排标准
- 年龄范围
- 65 至 80（—）
- 性别
- Male
入选标准
- •1.年龄 65～80 岁；
- •2.BMI 18.5~28.0 kg/m2；
- •3.ASA I 或 II 级。
排除标准
- •1.对甲苯磺酸瑞马唑仑或阿芬太尼过敏患者；
- •2.重要功能脏器失代偿、严重系统性疾病、肝肾功能障碍；
- •3.服用精神类或镇痛药物。
研究组 & 干预措施
I
仅男性
II
仅女性
III
性别不限
结局指标
主要结局
置入反应
次要结局
- 低氧血症
- 低血压
- 恶心呕吐
- 头晕
研究者
研究点 (1)
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