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临床试验/CTRI/2009/091/000556
CTRI/2009/091/000556尚未招募3 期

A randomized, double-blind, placebo controlled trial for prevention of Necrotizing enterocolitis in preterm infants with the probiotic VSL#3/PP.

CD Pharma India Pvt. Ltd. C 1/53, Ist floor, SDA, New delhi-1100160 个研究点目标入组 126 人开始时间: 待定最近更新:

试验速览

阶段
3 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
126

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional

入排标准

入选标准

  • All preterm infants of birth weight ≤1800 grams
  • Preterm infants who survive for 3 days after birth.
  • Preterm infants who have started on the enteral feeds

排除标准

  • Parents/guardian unwilling or unable to give informed consent and follow protocol.
  • Preterm Infants with major congenital malformation.
  • Refusal to participate in the study by parent/guardian

研究者

发起方
CD Pharma India Pvt. Ltd. C 1/53, Ist floor, SDA, New delhi-110016

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