ChiCTR-COC-17013728尚未招募不适用
炎症加重脂质介导的内质网应激在儿童原发肾病综合征足细胞损害中的分子机制
国家自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 90 人开始时间: 2018年1月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 90
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 肾脏病理学
研究概览
简要总结
证实 LDLr 协同 CD36 是炎症调控脂质介导肾毒性的关键纽带；将证明足细胞 ER 脂质过载将启动 UPR/Bip－CHOP 通路是 PNS 肾脏进行性损害及肾小球硬化发生的重要机制之一；通过对 LDLr/CD36、ERS、Bip 相关干预，为早期防治儿 童 PNS 肾脏损害提供新的干预靶点；创新性提出肾脏脂质水平特别是 ER 脂质水平可以作为早期预测 PNS 肾脏进行性损害、判断其预后新的预警标志。
研究设计
- 研究类型
- 病因学/相关因素研究
- 主要目的
- 病例对照研究
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •微小病变组：①年龄：1 月-18 岁；②参照中华医学会儿科学分会肾脏病学组（2000.11.珠海）诊断标准，符合原发性肾病综合征诊断，并经 WHO 病理诊断标准诊断为微小病变；③知情同意。
- •局灶节段硬化组：①年龄：1 月-18 岁；②参照中华医学会儿科学分会肾脏病学组（2000.11.珠海）诊断标准，符合原发性肾病综合征诊断，并经 WHO 病理诊断标准诊断为局灶节段硬化；③知情同意。
排除标准
- •①继发性肾病综合征；②有基础疾病；③因各种原因不能继续试验。
研究组 & 干预措施
微小病变组 and 局灶节段硬化组
No
结局指标
主要结局
肾脏病理学
血液指标
尿液指标
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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