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临床试验/ChiCTR2200065269
ChiCTR2200065269尚未招募早期 1 期

远程康复训练与评估系统在慢性阻塞性肺病的应用研究

国家重点研发计划或省市研究项目或产学研合作1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年11月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
6 分钟步行测试

研究概览

简要总结

通过远程康复训练与评估系统在慢阻肺患者家庭中的应用,观察其对慢阻肺患者肺功能、运动功能、呼吸心率功能、生活质量、心理健康、氧化应激损伤、脂质代谢组学变化、环境影响机制、睡眠质量分析、社交活动影响及患者依从性的影响,评估其在远程康复中的效果,以期改善慢阻肺患者的肺功能及生活质量,提高家庭肺康复效率。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

年龄范围
45 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • (1)符合 2020 年慢性阻塞性肺疾病全球倡议[3]中慢性阻塞性肺疾病的诊断标准,即肺功能示 FEV1/FVC≤70%且 FEV1%预计值<80%,通过中华医学会呼吸病学分会肺功能专业组颁布的《肺功能检查指南》进行肺功能质控。
  • (2)无吸氧静息状态下血氧饱和度>88%,维持慢阻肺常规药物规范治疗,意识清楚, 有理解及沟通能力。
  • (3)家中有 windows 64 位系统的电脑,可以安装基于计算机视觉的远程康复训练评估系统软件。
  • (4)自愿参加,并签署知情同意书。

排除标准

  • (1)COPD 以外的慢性肺部疾病:支气管扩张、哮喘、肺结核、肺炎、囊性纤维化、肺癌、间质性肺疾病等。
  • (2)不稳定的心血管疾病,例如:近期心肌梗死;持续存在的不稳定性心绞痛或不规则的胸痛;主动脉瓣疾病;不稳定肺动脉高压;未控制的心律失常伴血流动力学不稳定;感染性心内膜炎;失代偿性心力衰竭;急性肺栓塞、肺梗死、或深静脉血栓形成;急性主动脉夹层分离等。
  • (3)患有肌肉、骨骼疾病而妨碍患者参与运动,如身体残疾,妨碍安全和充分的锻炼;下肢瘫痪;胸廓脊柱创伤等。
  • (4)患有严重的认知功能障碍及严重的精神情绪功能障碍。
  • (5)不能接受随访的患者。
  • (6)在过去的 12 个月中参加过康复锻炼的。

研究组 & 干预措施

远程康复训练与评估组

传统康复组

观察对照组

结局指标

主要结局

6 分钟步行测试

肺功能

次要结局

  • CAT 评分
  • 生活质量改良的英国医学研究委员会呼吸困难量表
  • 氧化应激指标
  • 脂质代谢组学
  • SGRQ 圣乔治呼吸问卷
  • SAS 焦虑自评量表
  • 抑郁自评量表
  • 匹兹堡睡眠质量指数量(PSQI)表
  • 日常生活能力量表(ADL)量表
  • 36 项简表健康调查
  • BODE 评分表

研究者

发起方
国家重点研发计划或省市研究项目或产学研合作

研究点 (1)

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