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临床试验/NCT00046150
NCT00046150已完成3 期

12-Week, Multinational, Multicenter, Controlled, Open, 1:1 Randomized, Parallel Clinical Trial Comparing the Safety of HMR1964 and Insulin Aspart Used in Continuous Subcutaneous Insulin Infusion (CSII) in Subjects With Type 1 Diabetes Mellitus

Sanofi4 个研究点 分布在 3 个国家目标入组 59 人开始时间: 2002年5月最近更新:
适应症
相关药物

试验速览

阶段
3 期
状态
已完成
发起方
Sanofi
入组人数
59
试验地点
4
主要终点
Frequency of catheter occlusions

研究概览

简要总结

The purpose of this study is to compare the safety of HMR 1964 and insulin aspart when used in external pumps with respect to catheter occlusions, GHb assessment, insulin doses, blood glucose parameters, hypoglycemic episodes, unexplained hyperglycemia, adverse events, laboratory data, and vital signs.

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomized
干预模型
Parallel
主要目的
Treatment
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 Years 至 —(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • 未提供

排除标准

  • 未提供

结局指标

主要结局

Frequency of catheter occlusions

次要结局

  • Unexplained hyperglycemia, parameters of glycemic control

研究者

发起方
Sanofi
申办方类型
Industry

研究点 (4)

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