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临床试验/ChiCTR-OPd-16008303
ChiCTR-OPd-16008303进行中(未招募)4 期

格雷夫氏病甲亢 131 碘精准治疗

福建省自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 90 人开始时间: 2016年4月18日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
90
试验地点
1
主要终点
甲状腺体积

研究概览

简要总结

计算反映甲状腺滤泡上皮细胞辐射敏感性参数,揭示 GD 病甲亢 131 碘治疗的吸收剂量-疗效关系,为今后 131 碘治疗寻找最优化的剂量提供放射生物学理论基础。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
不同剂量对照

入排标准

年龄范围
20 至 100(—)
性别
All

入选标准

  • 1、年龄≥20 岁, 2、甲状腺弥漫性肿大(B 超测得体积 20mL-80mL),质地软;3、血清 FT4 浓度升高,在正常上限的 2 倍以内,血清 TSH 浓度低于正常值下限;4、TRAb 阳性;5、甲状腺 24h 摄碘率>40%;6、停用甲巯咪唑>5d;7、低碘饮食>14d;8、能够遵守辐射防护措施。

排除标准

  • 1、孕妇、哺乳期妇女;2、GD 患者伴确诊或怀疑甲状腺癌;3、不能遵守辐射防护措施;4、根据欧洲研究组(EUGOGO,2006)标准严重突眼。

研究组 & 干预措施

高剂量组

高剂量 131I

中剂量组

中剂量 131I

低剂量组

低剂量 131I

结局指标

主要结局

甲状腺体积

时间窗: 1.5m、3m、6m、12m、18m、24m

甲状腺功能

时间窗: 1.5m、3m、6m、12m、18m、24m

次要结局

  • 甲状腺球蛋白
  • 甲状腺球蛋白抗体
  • 甲状腺过氧化物酶
  • 促甲状腺激素受体抗体
  • 甲状腺摄碘率
  • 甲状腺有效半衰期

研究者

发起方
福建省自然科学基金

研究点 (1)

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