ChiCTR2400082983尚未招募4 期
中-重度变应性鼻炎患者行颈交感神经阻滞与药物治疗的疗效对比
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年1月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 综合鼻症状和药物评分
研究概览
简要总结
本研究拟通过前瞻性队列研究，观察颈交感神经阻滞（CSGB）与传统药物治疗用于成人过敏性鼻炎（AR）患者的效果和安全性。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 队列研究
- 盲法
- 无
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 99（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.就诊于本院疼痛门诊或耳鼻喉科门诊的变应性鼻炎患者；
- •3.根据 ARIA2016 指南，临床诊断为中重度变应性鼻炎（中-重度：症状较重或严重，对生活质量或睡眠产生影响）；
排除标准
- •1.合并导致鼻炎的其他鼻腔疾病，包括非过敏性鼻炎、慢性鼻窦炎伴 / 不伴息肉、需 要外科干预的严重鼻中隔偏曲；
- •2.在就诊前曾接受过 CSGB；
- •3.在过去 5 年内进行过过敏原特异性免疫治疗；
- •4.就诊前 3 个月内接受过全身性激素治疗的患者；
- •5.就诊前 1 个月内接受鼻腔、眼部手术的患者；
- •6.孕妇、哺乳期女性，或近半年有生育意愿者；
- •7.ASA 分级≥IV 级；
- •8.因各种原因无法配合、交流或随访的患者：如严重痴呆、语言障碍或终末期疾病；
- •9.患者拒绝参加本研究；
研究组 & 干预措施
传统药物治疗组
颈交感神经阻滞组
结局指标
主要结局
综合鼻症状和药物评分
时间窗: 治疗后 1 月
次要结局
- 患者总体印象改善评分(治疗后 1 月和 3 月)
- 比较两队列的不良事件发生率和（必要时）处理情况(治疗后 3 月内)
- 生活质量评分(治疗后 1 月和 3 月)
- 综合鼻症状和药物评分(治疗后 3 月)
- 综合眼症状和药物评分(治疗后 1 月和 3 月)
- 鼻症状评分(治疗后 1 月和 3 月)
- 眼症状评分(治疗后 1 月和 3 月)
- 每日用药评分(治疗后 1 月和 3 月)
研究者
研究点 (1)
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