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临床试验/ChiCTR2100050034
ChiCTR2100050034尚未招募不适用

不同麻醉方式对胃肠肿瘤患者远期预后的影响

种子计划1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 3,000 人开始时间: 2021年8月20日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
3,000
试验地点
1
主要终点
总体生存率

研究概览

简要总结

1.探讨不同麻醉方式对胃肠肿瘤患者远期预后的影响; 2.单因素及多因素分析,探索独立危险因素。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 89(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄≥18 岁且<90 岁,性别、民族不限;
  • 2.全身麻醉下接受胃肠肿瘤手术,手术时间≥2 小时;

排除标准

  • 1.既往有精神分裂症、癫痫或帕金森病史;因严重痴呆、语言障碍、昏迷、终末期疾病等情况无法完成术前评估;
  • 2.严重肝功能异常(Child-Pugh C 级)、肾功能异常(术前接受透析)、或术前 ASA 分级≥Ⅳ级者。

研究组 & 干预措施

连续入组

结局指标

主要结局

总体生存率

时间窗: 2022 年 01 月 01 日

次要结局

  • 肿瘤特异性生存率(2022 年 01 月 01 日)
  • 无复发生存率(2022 年 01 月 01 日)
  • 无事件生存率(2022 年 01 月 01 日)
  • 术后存活患者认知功能评估(2022 年 01 月 01 日)
  • 术后存活患者生活质量评估(2022 年 01 月 01 日)
  • 亚组分析(2022 年 01 月 01 日)
  • 交互作用分析(2022 年 01 月 01 日)

研究者

发起方
种子计划

研究点 (1)

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