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临床试验/ChiCTR-TRC-13004389
ChiCTR-TRC-13004389已完成不适用

尿激酶联合肝素交替使用对血透患者长期留置导管封管效果的临床研究

仪器、设备的来源(医院自购或厂家赠予或试用等) 注射用尿激酶(丽珠集团丽珠制药厂),肝素钠注射液(上海第一生化药业有限公司),生理盐水(中国大冢制药有限公司)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 50 人开始时间: 2013年3月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
入组人数
50
试验地点
1
主要终点
凝血酶原时间

研究概览

简要总结

研究尿激酶联合肝素钠交替使用对血透患者长期留置导管封管效果的影响及其安全性评价

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法

入排标准

年龄范围
30 至 90(—)
性别
All

入选标准

  • (1)颈内静脉长期留置导管患者,规律透析 3 个月;
  • (2)每周透析 3 次,每次 4~4.5 小时;

排除标准

  • (1)重度贫血、血液系统疾病、活动性出血及出血倾向;
  • (2)接受长期系统性抗凝治疗患者;
  • (3)颅内或脊柱肿瘤病人;

研究组 & 干预措施

实验组

尿激酶肝素交替封管

对照组

肝素封管

结局指标

主要结局

凝血酶原时间

活化部分促凝血酶原激酶时间

血小板

导管功能不良发生次数

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
仪器、设备的来源(医院自购或厂家赠予或试用等) 注射用尿激酶(丽珠集团丽珠制药厂),肝素钠注射液(上海第一生化药业有限公司),生理盐水(中国大冢制药有限公司)

研究点 (1)

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