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临床试验/ChiCTR1800018056
ChiCTR1800018056招募中Unknown

围术期麻醉相关严重不良事件:基于病历记录的多中心回顾性分析

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 300 人开始时间: 2018年9月1日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
入组人数
300
试验地点
1
主要终点
心搏骤停

研究概览

简要总结

统计分析围术期麻醉相关不良事件和死亡的发生率,分析其危险因素及构成,从而发现高危人群或发现有关的病因线索,为疾病的防治提供依据。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
0 至 99(—)
性别
All

入选标准

  • 麻醉开始至术后 24 小时发生严重不良事件的患者

排除标准

  • 1、信息遗漏、不全的病例;2、未签署知情同意书的患者

研究组 & 干预措施

Case series

结局指标

主要结局

心搏骤停

死亡

苏醒延迟

低体温

局麻药中毒

严重过敏反应

恶性高热

气道痉挛

困难气道

非计划转入 ICU

非计划二次插管

肺不张

次要结局

  • 年龄
  • 性别
  • ASA
  • 身高
  • 体重
  • 手术部位
  • 医院等级

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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