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临床试验/CTRI/2010/091/001256
CTRI/2010/091/001256已完成未知

se of sequential compression mechanical device to prevent spinal hypotension in caesarean section.

Max Super Speciality Hospital0 个研究点目标入组 60 人开始时间: 待定最近更新:

试验速览

阶段
未知
状态
已完成
入组人数
60

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional

入排标准

入选标准

  • All term patients posted for cesarean section.

排除标准

  • Patient refusal / any contraindication for spinal anesthesia.
  • ASA III and above.
  • Obesity (BMI > 35)
  • &#61607;Height < 150 cm / > 165 cm
  • &#61607;Peripartum bleeding (Placenta previa grade II and above, PPH)
  • &#61607;Pregnancy < 37 weeks
  • &#61607;Uterine overdistension (multiple gestation, polyhydramnios, LGA baby)

研究者

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