CTR20160356已完成1 期
在中国健康受试者中评估单次皮下给予阿巴西普 125mg 的药代动力学、安全性、耐受性的 I 期临床试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 22 人开始时间: 2016年6月21日
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 22
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 药代动力学参数（Cmax，Tmax ,AUC,T1/2)
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
评价在中国健康受试者中单次皮下给予阿巴西普 125 mg 的药代动力学特征、安全性、耐受性及免疫原性。
研究设计
- 研究类型
- 药代动力学/药效动力学试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 平行分组
- 盲法
- 双盲
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 45岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •受试者自愿参加研究并签署知情同意书
- •健康受试者，健康的定义为在病史、体格检查、心电图检查及实验室检查方面与正常值无临床意义的偏差
- •男性受试者的体重须大于 50 kg，女性受试者的体重须大于 45kg，且所有受试者体重均须小于 100 kg，包括边界值
- •体重指数（BMI）在 19-26 kg/m2 之间，包括边界值[BMI = 体重（kg）/身高（m）2]
- •男性或女性受试者，18-45 岁之间（包括边界值）
- •育龄期女性在整个研究期间，给药前 4 周及给药后 10 周必须采用可靠的避孕方式以避免妊娠，有生育能力男性受试者也需在研究期间及给药后 10 周内采取可靠的避孕方式避免其性伴侣怀孕。育龄期女性包括所有月经初潮且未实施绝育术（如子宫切除、两侧输卵管结扎或双侧卵巢切除）或未绝经的女性。绝经女性定义为无其他原因连续≥12 个月闭经；或月经周期不规则进行激素替代治疗，血清滤泡刺激激素水平> 35 mIU/mL 的女性；正在使用口服、植入、注射避孕药或采用如宫内避孕器、阴道隔膜、避孕套、杀精剂等方法避孕的女性，或节制性生活、性伴侣已绝育（如输精管切除术）的女性，应认为有生育能力。
- •育龄期女性在给药前 24 小时内的血妊娠试验须为阴性
排除标准
- •育龄期女性及有生育能力男性不愿或无法采用可靠的避孕方式直至给药后 10 周
- •有中枢神经系统、心血管系统、肝肾功能不全、消化道系统、呼吸系统、代谢及骨骼系统疾病（包括但不限于：心律失常、心动过缓、低血压、冠心病、支气管哮喘、糖尿病、甲状腺功能亢进、帕金森病、癫痫、震颤麻痹、恶性肿瘤等），或其他任何可能影响研究结果的疾病及生理条件者
- •入组前 4 周内接受过大手术者
- •入组前 3 个月内参加了任何药物临床试验，或在研究期间计划参加其他药物临床研究者
- •入组前 3 个月内献血，或在研究期间及在研究结束后 1 个月内计划献血者
- •吸烟者（筛选前吸烟史超 6 个月且每天吸烟量大于 5 支），每天饮用 3 杯咖啡或其他含咖啡饮料，或 5 杯茶水的受试者
- •受试者存在结核病（TB）风险，特别是有下述情况的受试者：1) 目前存在活动性或隐匿性 TB 的临床、放射学或实验室检查证据；2) 过去 3 年内有活动性 TB 病史，即使接受了治疗；3) 3 年之前有活动性 TB 病史，除非有文件证明先前的抗 TB 治疗在疗程和类型上都是合适的
- •入组前带状疱疹缓解不足 2 个月者
- •入组前 3 个月内急性、慢性细菌感染者
- •入组时有活动性或潜在的细菌及病毒感染（由研究者评估）包括有人免疫缺陷病毒（HIV）感染证据者
- •如果参加试验，可能因接受过的手术及身体情况对受试者造成损害，或可能因此影响药物吸收、分布、代谢或排泄
- •心率<50 次 / 分钟或>100 次 / 分钟（至少静息 5 分钟后进行检测），收缩压>140 mmHg 或舒张压>90 mmHg，体温（额温）>37.6 ℃
- •血红蛋白<正常值下限，中性粒细胞<1.5×109/L，血小板 <100×109/L；胆红素＞正常值上限，血清肌酐>正常值上限；AST＞正常值上限， ALT＞正常值上限
- •存在活动性感染，乙型肝炎表面抗原（HbsAg）检测阳性、丙肝抗体（HCV-Ab）检测阳性或 HIV 抗体阳性者
- •尿检示尿蛋白阳性，或研究者判断为异常且有临床意义的其他尿检结果
- •药物过敏史、体位性低血压史或特发性过敏史者
- •先前曾使用过阿巴西普（CTLA4-Ig）、belatacept（LEA29Y）或任何白细胞消耗剂者
- •在入组前 4 周内（或 5 个半衰期，以时间长者计）使用任何处方药物或入组前 1 周内使用非处方药或中药，除非经医学监测表明药物已清除
- •在用药前 4 周内接种任何活疫苗者
- •在研究期间口服脊髓灰质炎疫苗者或与口服该疫苗者密切接触者
- •因精神疾病或身体疾病（例如传染性疾病）需强制隔离者
结局指标
主要结局
药代动力学参数（Cmax，Tmax ,AUC,T1/2)
时间窗: 给药前至停药后 71 天
次要结局
- 免疫原性评价（抗药抗体，抗 CTLA-4 抗体）(给药前至停药后 71 天)
- 不良事件，生命体征 / 实验室检查 / 体格检查 / 辅助检查等异常(签署知情同意书至停药后 71 天)
研究者
胡爽
Bristol-Myers Squibb Company/Bristol-Myers Squibb Holdings Pharma, Ltd. Liability Company/江苏先声药业有限公司
研究点 (1)
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