ChiCTR1900024111尚未招募不适用
ZIM 在超声引导下塞丁格技术 PICC 置管中的应用研究
广东省医药科技研究基金项目（A2019007）1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2019年7月20日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 120
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 患者舒适度
研究概览
简要总结
探讨 ZIM 在超声引导下塞丁格技术 PICC 置管中对病人舒适率、并发症及费用的影响并结合手臂长度、臂围大小及血管深度在区域选择法中的参考。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- None
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 75（—）
- 性别
- All
入选标准
- •年龄在 18~75 岁；小学及以上文化程度，具有一定听说读写能力，能独立填写测量问卷；首次行 PICC 置管，并留置 4Fr 单腔硅胶 PICC 导管；PICC 置管后仍能按时在本院进行维护；自愿参加本研究并签署本研究知情同意书和 PICC 置管知情同意书者。
排除标准
- •已知或怀疑有与置管相关的感染、菌血症或败血症的迹象者；置管途径有上腔静脉压迫综合征、放射治疗史、血管外科手术史、静脉血栓形成史、心脏起搏器、动静脉瘘、肢体肿胀者或为乳腺癌根治术后、腋下淋巴结清扫术后者；置管前三天内使用华法林、肝素、尿激酶等抗凝药物者；有严重的出血性疾病，严重凝血功能障碍者（血小板<2x10^10/L，白细胞<1.5x10^9/L）；穿刺侧有其他导管者；已知或怀疑对 PICC 导管所含成分过敏者；中重度消瘦即体质指数 BMI<17kg/m2 或预穿刺血管深度<0.3cm 者。
研究组 & 干预措施
红组
红色区域置管
黄组
黄色区域置管
绿组
绿色区域置管
结局指标
主要结局
患者舒适度
时间窗: 插管后
并发症发生率
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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