EUCTR2016-002253-38-FR进行中(未招募)1 期
Mesure de la clairance plasmatique du iohexol chez les patients sortant de réanimation après insuffisance rénale aiguë - IOXSOR
适应症
相关药物
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 进行中(未招募)
- 发起方
- CHU Angers
- 入组人数
- 150
研究概览
简要总结
暂无简介。
研究设计
- 研究类型
- Interventional clinical trial of medicinal product
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •- Patient âgé de 18 ans ou plus.
- •- Séjour en réanimation > 7 jours.
- •- Ayant présenté au cours du séjour une insuffisance rénale stade KDIGO 2 ou 3.
- •- Amélioration stable de la fonction rénale avant la sortie de réanimation:
- •Créatinine avant la sortie de réanimation < 110 µmol/L pour les femmes, < 130 µmol/L pour les hommes.
- •Absence de recours à un moyen d’épuration extra rénale.
- •Variation du taux de créatinine (?Créatinine) inférieur à 20% sur deux mesures espacées de 24h dans les 48h précédant la sortie.
- •- Sortie prévue de réanimation dans les 48h :
- •Score de Glasgow > 13.
- •Absence de ventilation mécanique sauf VNI de domicile.
- •Absence d’utilisation de catécholamine.
- •Absence de contre-indication à la sortie selon le médecin en charge du patient.
- •- Consentement éclairé signé par le patient, en cas d’impossibilité par la personne de confiance ou, à défaut, la famille, si elle est présente. Signature d’un consentement de poursuite par le patient dans tous les cas dès que possible.
- •Are the trial subjects under 18? no
- •Number of subjects for this age range:
- •F.1.2 Adults (18-64 years) yes
- •F.1.2.1 Number of subjects for this age range 150
- •F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
- •F.1.3.1 Number of subjects for this age range 150
排除标准
- •- Administration d’iohexol dans les 48h précédant l’inclusion potentielle (examen d'imagerie avec injection de produit de contraste radiologique). Ce critère permet de s’assurer de l’absence d’iohexol plasmatique à l’inclusion même en cas de demi-vie d’élimination plus importante que chez le sujet à fonction rénale normale (2 heures).
- •- Administration d’iohexol prévue dans les 24 heures suivant l’inclusion potentielle dans l’étude.
- •- Antécédent connu de réaction allergique immédiate ou cutanée retardée à l’injection du produit de contraste iodé ou tout doute sérieux sur un tel antécédent.
- •- Patient bénéficiant d’une épuration extra rénale lors de la sortie de réanimation.
- •- Patient insuffisant rénal chronique connu (créatinine > 110 µmol/L pour les femmes, > 130 µmol/L pour les hommes) ou clairance de la créatinine estimée inférieure à 60 mL/min.
- •- Grossesse ou allaitement en cours.
- •- Patient sous tutelle ou curatelle ou sauvegarde de justice connue au moment de l’inclusion.
- •- Patient en limitation de soins.
- •- Personne non affiliée ou non bénéficiaire d'un régime de sécurité sociale.
研究者
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