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临床试验/ChiCTR-OCS-13003364
ChiCTR-OCS-13003364已完成不适用

阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征患者勃起功能障碍、血清性激素水平及无创持续气道内正压通气疗效分析

福建省卫生厅青年科研基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 300 人开始时间: 2013年8月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
入组人数
300
试验地点
1
主要终点
勃起功能障碍的发病率

研究概览

简要总结

了解男性阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAS)患者勃起功能障碍(ED)的发生率及其血中性激素水平变化;同时了解持续气道内正压通气(CPAP)治疗 OSAS 合并 ED 的效果,评价 CPAP 对血清性激素水平的影响

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
横断面

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
Male

入选标准

  • 所有因打鼾伴或不伴有白天嗜睡,怀疑有 OSAS 而就诊的男性患者

排除标准

  • 1、既往已诊断为 OSAS,且正接受 CPAP、口腔矫正器或手术治疗者;2、服用抗精神病类药物或有慢性及严重急性精神紊乱患者,有能够引起 ED 或外周神经功能紊乱的慢性病、心血管疾病、代谢性疾病及神经功能紊乱患者;3、长期大量吸烟、嗜酒、吸毒者;4、应用性激素替代治疗及其他可引起血性激素水平变化疾病的患者。

研究组 & 干预措施

CPAP 治疗前

Nil

结局指标

主要结局

勃起功能障碍的发病率

血清性激素

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
福建省卫生厅青年科研基金

研究点 (1)

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