Efectividad de quetiapina de liberación prolongada vs sertralina como terapia co-adyuvante al tratamiento eutimizante previo en la depresión bipolar aguda: un estudio piloto
- Conditions
- Depresión bipolar aguda
- Registration Number
- EUCTR2008-002649-22-ES
- Lead Sponsor
- AstraZeneca Farmacéutica Spain, S.A.
- Brief Summary
Not available
- Detailed Description
Not available
Recruitment & Eligibility
- Status
- ot Recruiting
- Sex
- All
- Target Recruitment
- Not specified
1.Firma del consentimiento informado
2.Edad comprendida entre 18-65 años
3.Diagnostico de trastorno bipolar I or II, actual episodio depresivo (criterios DSM-IV-TR 4ª Ed: códigos 296.5x o 296.89)
4.Haber estado tratado con un solo estabilizador del humor (litio o valproato) a dosis estables y óptimas durante al menos las 4 semanas previas a la randomización (esto es, haber estado con la misma dosis y en niveles séricos dentro del rango terapéutico:0.6-1.2 mEq/l para el litio y 50-100 ug/ml para el valproato)
5.Puntuación global de la HDRS-17 ? 20 y YMRS ? 14 en las visitas de inclusión y randomización (para excluir una potencial inclusión de episodios mixtos)
6.Ser capaz de comprender y cumplir con los requerimientos del estudio
7.Las pacientes de sexo femenino en edad potencial de procrear deberán estar empleando un método anticonceptivo fiable y tener resultado negativo en el test de hormona gonadotropa coriónica (b-HCG)
Are the trial subjects under 18? no
Number of subjects for this age range:
F.1.2 Adults (18-64 years) yes
F.1.2.1 Number of subjects for this age range
F.1.3 Elderly (>=65 years) no
F.1.3.1 Number of subjects for this age range
1.Mujeres embarazadas o en periodo de lactancia natural
2.Pacientes con retraso mental o que no sean capaces de comprender los requerimientos del estudio.
3.Pacientes con cualquier diagnóstico de los ejes I o II del DSM-IV-TR diferente del de trastorno bipolar I o II (incluyendo dependencia a sustancias de abuso o alcohol en el momento de la inclusión en el estudio, excepto si la dependencia esta en fase de remisión completa. No se aplica a la nicotina ni a la cafeína).
4.Longitud del episodio depresivo actual inferior a 2 semanas o superior a 12 meses
5.Pacientes que, en opinión del investigador, tengan riesgo de suicidio o de auto o hetero-agresividad.
6.Pacientes que hayan estado en tratamiento con más de un estabilizador del humor o con algún estabilizador del humor diferente de litio o valproato en algún momento de las 2 semanas previas a la randomización
7.Pacientes que hayan estado en tratamiento con algún antidepresivo en algún momento de las 2 semanas previas a la randomización (excepto en el caso de fluoxetina, en el que dicho periodo se amplía a las 5 semanas previas a la randomización). Esto es especialmente importante en el caso de los IMAO, ya que están formalmente contraindicados en tratamiento concomitante con sertralina .
8.Pacientes que hayan estado en tratamiento con algún antipsicótico en algún momento de las 2 semanas previas a la randomización. Es especialmente importante en el caso de pimozide, ya que están formalmente contraindicado en tratamiento concomitante con sertralina
9.Pacientes que hayan sido inyectados con algún antipsicótico depot en algún momento de las 4 semanas previas a la randomización.
10.Estar o haber estado en tratamiento con algún inhibidor potente del citocromo P450-3A4 en los 14 días previos a la randomización, incluyendo -aunque sin limitarse- a: ketoconazol, itraconazol, fluconazol, eritromicina, claritromicina, fluvoxamina, indinavir, nelfinavir, ritonavir y saquinavir.
11.Estar o haber estado en tratamiento con algún inductor potente del citocromo P450-3A4 en los 14 días previos a la randomización, incluyendo -aunque sin limitarse- a: fenitoina, carbamazepina, barbituricos, rifampicina, hierba de San Juan y glucocorticoides.
12.Cualquier contraindicación para el uso de fumarato de quetiapina o sertralina o a los excipientes según lo dispuesto en la ficha técnica y en opinión del investigador (incluyendo falta de respuesta a algún intento previo con alguno de los dos fármacos activos y la hipersensibilidad o intolerancia conocida al fumarato de quetiapina, la sertralina y/o alguno de los excipientes)
13.Padecer cualquier enfermedad médica que pueda afectar significativamente a la absorción, distribución, metabolismo o excreción de los tratamientos del estudio.
14.Padecer cualquier enfermedad médica en descompensación o que no esté tratada apropiadamente en opinión del investigador (p.e., diabetes, angina de pecho, hipertensión...)
15.Paciente con Diabetes Mellitus (DM) que cumpla alguno de los siguientes criterios:
* DM instable definida como una tasa de hemoglobina glicosilada (HbA1c) >8.5% en el momento de la randomización
* Haber tenido que recibir tratamiento hospitalario para su DM o cualquier enfermedad relacionada con ésta en las últimas 12 semanas.
* No estar bajo cuidados médicos de control y tratamiento de su DM
* El medico responsable de controlar la DM del paciente no indica que la Dm esté controlada.
* El médico responsable de controlar la DM d
Study & Design
- Study Type
- Interventional clinical trial of medicinal product
- Study Design
- Not specified
- Primary Outcome Measures
Name Time Method
- Secondary Outcome Measures
Name Time Method