CTR20200281终止1 期
一项多中心、开放、I 期临床研究：评价 ORIN1001 在 晚期恶性实体瘤患者中的单药和联合治疗的剂量探索 及剂量扩展研究
未提供31 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 154 人开始时间: 2020年4月1日
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 终止
- 入组人数
- 154
- 试验地点
- 31
- 主要终点
- 在单药剂量探索研究阶段，观察患者 PK 导入期单次给药 4 天及连续给药 21 天内剂量限制性毒性（ DLT），确定单药 II 期推荐剂量。
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
1.观察单药和联合用药 ORIN1001 在晚期恶性实体瘤患者中的安全性和耐受性。 2.确定单药 ORIN1001 和联合用药在晚期实体瘤中的 II 期临床研究推荐剂量。 3.观察单药 ORIN1001 和联合用药在各个不同实体瘤适应症中的抗肿瘤活性，安全性和耐受性。 4.评价 ORIN1001 单药和联合用药的药代动力学特征。 5.探索肿瘤生物标志物的变化情况，并初步评估和疗效之间的相关性。
研究设计
- 研究类型
- 安全性和有效性
- 分配方式
- 非随机化
- 干预模型
- 单臂试验
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •单药剂量探索阶段及单药治疗的晚期实体瘤扩展队列：经组织学或细胞学 确诊的既往接受过标准治疗（包括手术、化疗、放疗或生物治疗等）失败或无标准 治疗的晚期实体瘤患者；联合治疗剂量爬坡及扩展阶段：经组织学或细胞学确诊的 的晚期乳腺癌，肝细胞癌，前列腺癌，胰腺癌，卵巢癌，非小细胞肺癌和食管癌 （具体见各个适应症的入排标准）。
- •入组前提供经研究者确认或病史记录的疾病进展或不可耐受的毒性的证据。
- •已知左心室射血分数（LVEF）>50%。
- •凝血功能：国际标准化比值（INR）及活化部分凝血活酶时间（APTT）≤ 1.5×ULN。
- •根据 RECIST 1.1 版进行评估，至少有一个可评估病灶（单药治疗剂量爬阶段），至少有一个可测量病灶（单药剂量扩展和联合治疗剂量探索 / 扩展阶段）。
- •美国东部肿瘤合作组（Eastern Cooperative Oncology Group，ECOG）体力 状况评分≤1 分。
- •能够在开始任何研究程序之前理解并愿意签署知情同意书；患者的生存预 期至少为 3 个月。
- •有生育能力的女性必须是在第一次服用研究药物前 14 天内进行的血清妊娠试验是阴性，并同意在第一次研究药物给药前 30 天至最后一次研究药物给药后 30 天避孕；男性受试者需接受结扎手术或同意从第一次给药前 7 天到最后一次给药后 30 天避孕并拒绝捐精；避孕方法失败率<1%/年，例如双重屏障式避孕方法，避孕套，口服或注射避孕药物，宫内节育器等。
- •既往治疗的非血液学毒性恢复到≤1 级(NCI-CTCAE 5.0 版)，脱发除外。
排除标准
- •开始给药前 4 周内或 5 个半衰期内接受过单克隆抗体、化疗治疗或参加过 其他试验性治疗（以较短者为准）。开始给药前 2 周内接受过手术或未从手术中恢复。
- •未控制稳定的中枢神经系统转移或损伤（允许接受过颅内放疗治疗的且疾 病稳定 3 个月以上的，无需使用激素治疗的患者入组）。
- •未接受手术和（或）放疗根治性治疗的脊髓压迫（允许既往诊断的脊髓压 迫经治疗后没有临床证据或疾病稳定≥3 个月。
- •软脑膜疾病；未控制的需要反复引流的胸腔积液、心包积液，或腹水；未控制的肿瘤相关疼痛。
- •既往抗肿瘤治疗的毒性反应尚未恢复（≥NCI-CITCAE 5.0 2 级，脱发除 外）；未控制稳定的糖尿病患者（正在接受稳定的胰岛素方案或降糖药方案、专科医生评价血糖控制稳定的患者允许入组）。
- •既往有凝血障碍病史；需要接受抗凝或抗血小板治疗（允许阿司匹林剂量 ≤81mg/d 口服和预防深静脉血栓使用皮下注射低分子肝素）。
- •除了非黑色素瘤皮肤癌或宫颈癌外，该患者在过去三年的时间内，曾患有除入选适应症以外的其他恶性肿瘤。
- •患者患有乙型肝炎或丙型肝炎活动性感染（肝癌患者除外）或人类免疫缺 陷病毒（HIV）感染或活动性肺结核或其他已知的活性和 / 或未控感染的已知病史。
- •入组前 4 周内发生严重感染，包括但不限于需住院治疗的感染并发症、菌 血症、重症肺炎；入组前 2 周内接受过静脉抗生素治疗，预防性使用抗生素的患者 可入选本项研究（如为预防尿路感染或慢性阻塞性肺疾病而使用抗生素）。
- •任何严重不可控的影响到患者遵循方案治疗的心理或生理疾病，包括但不 限于:有症状的充血性心力衰竭（美国纽约心脏病学会（NYHA）分级≥III 级的充 血性心力衰竭）、不稳型心绞痛、心律失常，自身免疫病，感染和精神疾病等。
- •怀孕期或哺乳期妇女。任何在试验过程中出现怀孕的患者需要退出研究。
- •既往接受过 IRE1 抑制剂的患者。
结局指标
主要结局
在单药剂量探索研究阶段，观察患者 PK 导入期单次给药 4 天及连续给药 21 天内剂量限制性毒性（ DLT），确定单药 II 期推荐剂量。
时间窗: 首次用药后 24 天
在联合治疗的剂量探索阶段，观察联合用药首次给药后第一个治疗周期内剂量限制性毒性（ DLT）的发生情况，确定各联合治疗组的 II 期推荐剂量。
时间窗: 入组后 24 天
剂量扩展阶段的疗效终点：客观缓解率（ORR）。
时间窗: 试验结束时评价
次要结局
- 其他安全性终点：例如严重不良事件或死亡。(试验结束时评价)
- 12 导联心电图、心脏彩超或者 MUGA、ECOG 评分、体格检查、以及生命体征检查等的变化。(试验结束时评价)
- 其他疗效终点：无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）、1 年 OS 率、缓解持续时间（DO R）和临床获益（CBR）， PSA 应答率和至 PSA 进展时间（前列腺癌队列）。(入组至疾病进展或死亡期间；每 6 周或 8 周评价一次；生存随访每 3 个月一次)
- ORIN1001 单药用药和联合用药的 PK 参数。(首次用药至末次 PK 抽血)
研究者
石静丽
复星弘创（苏州）医药科技有限公司
研究点 (31)
Loading locations...
相似试验
招募中
2 期
FCN-011 在晚期实体瘤（I 期）和 NTRK 融合阳性晚期实体瘤（II 期）患者中的临床研究CTR20202377重庆复创医药研究有限公司82
已完成
1 期
一项评估 IO-108 单药及联合抗 PD-1 单克隆抗体在晚期或转移性实体瘤成人患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的开放性、多中心的 I 期临床研究CTR2022194889
进行中（未招募）
1 期
一项在晚期实体瘤患者中评价 DM001 的 的 I 期、多中心、开放性、首次人体、剂量递增和
剂量扩展研究CTR2024394966
已完成
1 期
IBI310 单药及联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤的 I 期研究CTR2018135974
进行中（未招募）
1/2 期
一项 PRO1107 用于治疗晚期实体瘤患者的研究CTR2024207550