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临床试验/ChiCTR1900028301
ChiCTR1900028301尚未招募Unknown

脊柱感染不同植骨方式的临床疗效的比较

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2020年1月1日最近更新:
适应症
干预措施

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
疼痛评分

研究概览

简要总结

比较不同植骨方式治疗脊柱感染的临床效果。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

性别
All

入选标准

  • •有以下伴随症状且选择手术治疗的脊柱感染患者,顽固性疼痛,对抗生素治疗反应差,明显或即将出现的神经功能障碍,硬膜外脓肿,不稳定,或进行性畸形。

排除标准

  • 未提供

研究组 & 干预措施

髂骨植骨组

取髂骨植骨

干预措施: 取髂骨植骨

聚醚醚酮椎间融合器椎间融合器

聚醚醚酮椎间融合器椎间融合器植骨

干预措施: 聚醚醚酮椎间融合器椎间融合器植骨

棘突植骨组

自体棘突植骨

干预措施: 自体棘突植骨

横突植骨组

自体横突植骨

干预措施: 自体横突植骨

纳米椎间融合器

纳米椎间融合器植骨

干预措施: 纳米椎间融合器植骨

结局指标

主要结局

疼痛评分

神经功能评定

红细胞沉降率

C 反应蛋白

融合时间

局部后凸角

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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