ChiCTR2100052211尚未招募早期 1 期
超声引导椎管内麻醉在脊柱内固定术后患者的应用
自费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 64 人开始时间: 2021年10月25日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 64
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 最大感觉阻滞平面
研究概览
简要总结
探讨脊柱植骨融合内固定术后患者在超声引导下行椎管内麻醉的有效性和安全性。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）
- 盲法
- 由于试验本身的性质，我们无法在受试者、操作者及试验数据记录者水平设盲。本研究对评估感觉平面者、术后随访者设盲
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1、择期拟椎管内麻醉下行下肢手术患者；
- •2、ASA 分级 I ～III 级。
排除标准
- •1、严重心肺功能不全；
- •2.对局麻药物、超声耦合剂过敏者；
- •3.精神状态异常不能合作患者；
研究组 & 干预措施
既往有胸腰椎脊柱内固定史的患者组
超声辅助椎管内麻醉
既往无胸腰椎脊柱内固定史的患者组
超声辅助椎管内麻醉
结局指标
主要结局
最大感觉阻滞平面
时间窗: 围术期
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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