ChiCTR-INR-17010369进行中（未招募）治疗新技术临床试验
超声引导椎旁阻滞在内科胸腔镜中的应用：可行性和安全性的研究
自筹经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2016年11月6日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 治疗新技术临床试验
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 100
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 生命体征，镇痛效果
研究概览
简要总结
为内科胸腔镜手术寻求一种更佳的麻醉方式
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 70（—）
- 性别
- All
入选标准
- •18 到 70 岁美国麻醉分级一到三级择期行内科胸腔镜手术的患者
排除标准
- •拒绝局麻，凝血功能障碍，体重指数大于等于 40kg/m2，怀孕，严重的心肺疾患不能耐受单肺通气的患者，局麻药过敏的患者
研究组 & 干预措施
一组
超声引导椎旁阻滞
传统局麻组
传统分层局麻
结局指标
主要结局
生命体征，镇痛效果
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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