试验速览
- 阶段
- Unknown
- 状态
- 招募中
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 药物治疗组-出血性或缺血性卒中发生
研究概览
简要总结
本研究旨在通过真实世界数据，评估烟雾血管病患者接受不同诊疗措施后的临床结局、安全性和有效性。
研究设计
- 研究类型
- Observational
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •1.经影像学检查（如脑血管造影等）确诊为烟雾病或烟雾综合征的患者；
- •3.患者或其法定代理人能够理解以及同意本研究的信息收集，并签署知情同意书。
- •4.愿意接受研究团队的随访。
排除标准
- •1.患者或其法定代理人拒绝参与本研究。
- •2.合并其他严重的神经系统疾病，可能影响本研究结果的评估。
- •3.存在严重的肝肾功能不全或其他系统性疾病，可能影响患者的生存期或治疗决策。
- •4.研究者认为患者不适合参与本研究的其他情况。
研究组 & 干预措施
药物治疗组
外科手术治疗组
血管内干预治疗组
结局指标
主要结局
药物治疗组-出血性或缺血性卒中发生
时间窗: 6 个月、12 个月以及 24 个月随访时
药物治疗组-神经功能预后
时间窗: 6 个月、12 个月随访时
药物治疗组-随访 24 个月期间死亡情况
时间窗: 12 个月、24 个月随访时
外科手术治疗组 / 血管内干预治疗组-术后即刻血管畅通情况
时间窗: 术后即刻
外科手术治疗组 / 血管内干预治疗组-出血性或缺血性卒中发生
时间窗: 术后 6 个月、12 个月
外科手术治疗组 / 血管内干预治疗组-死亡
时间窗: 术后 6 个月、12 个月
外科手术治疗组 / 血管内干预治疗组-脑血管状态
时间窗: 术后 6 个月
次要结局
- 药物治疗组-影像学进展(12 个月随访时)
- 药物治疗组-生活质量及认知障碍(12 个月随访时)
- 药物治疗组-药物副作用出血倾向和肝功能异常(12 个月随访时)
- 外科手术治疗组 / 血管内干预治疗组-围手术期并发症(围手术期)
- 外科手术治疗组 / 血管内干预治疗组-神经功能预后(术后 6 个月)
- 外科手术治疗组 / 血管内干预治疗组-生活质量及认知障碍(术后 6 个月)
研究者
研究点 (1)
Loading locations...
相似试验
Unknown
不适用
氢氧气雾化机用于慢性阻塞性肺疾病急性加重期短期及长期辅助治疗的前瞻性、多中心、真实世界临床研究ChiCTR2300070422上海潓美医疗科技有限公司
已完成
不适用
A Real-World Study on the Efficacy, Safety, and Quality of Life of Different Treatment Approaches for Post-Chemotherapy Neutropenia in Cancer PatientsNCT07409415Huazhong University of Science and Technology3,000
Unknown
不适用
止喘灵注射液雾化治疗喘息性支气管炎的临床疗效观察ChiCTR2300069215苏中药业集团股份有限公司
Unknown
不适用
蛛网膜开放促进成年烟雾病患者联合搭桥术后血管新生的多中心临床随机对照研究ChiCTR2300070323自筹经费
招募中
2 期
A clinical Study to evaluate the safety and efficacy of Pankajakasthuri Breathe Eazy excel powderCTRI/2024/04/065609Pankajakasthuri Herbals India Pvt Ltd P200