CTR20150721CompletedPhase 1
注射用苯磺酸瑞马唑仑在健康志愿者中的单次给药安全性及药代动力学 / 药效学研究
Not provided1 site in 1 country60 target enrollmentStarted: October 28, 2015
Trial Snapshot
- Phase
- Phase 1
- Status
- Completed
- Enrollment
- 60
- Locations
- 1
- Primary Endpoint
- 不良事件
Study Overview
Brief Summary
No summary available.
Detailed Description
1.研究单剂量静脉注射在健康志愿者中的安全性和最大耐受剂量；2.研究单剂量静脉注射在健康志愿者中的药代动力学 / 药效学特征；3.初步比较注射用瑞马唑仑与咪达唑仑及安慰剂的药效
Study Design
- Study Type
- 安全性和有效性
- Allocation
- 随机化
- Intervention Model
- 平行分组
- Masking
- 双盲
Eligibility Criteria
- Ages
- 18岁(最小年龄) to 45岁(最大年龄) (—)
- Sex
- All
- Accepts Healthy Volunteers
- Yes
Inclusion Criteria
- •依据完整的病史，包括体格检查、生命体征（BP、PR、RR）、12 导联心电图、临床实验室检查
- •年龄在 18～45 岁之间
- •BMI 为 19～24kg/m2，体重 ≥50kg
- •自愿签署书面的知情同意书
Exclusion Criteria
- •任何异常且有临床意义的医学检查发现
- •任何临床相关伴随疾病的证据
- •胃肠、肝脏、肾脏、呼吸系统、心血管、代谢、免疫等疾病
- •做过胃肠道手术（阑尾切除术除外）
- •中枢神经系统疾病（如癫痫）、精神障碍或其他神经系统疾病
- •体位性低血压、头晕或者眩晕史
- •过敏史 / 超敏反应史（包括对药物或其他物质）
- •在研究给药前至少一个月内服用了任何药物
- •在研究给药前 2 个月内或试验期间参加了其他研究药物的试验
- •吸烟者（每天＞10 支烟或＞3 支雪茄或＞3 斗烟）
- •酒精滥用（多于 60g/天）
- •献血（在研究给药前 4 周或试验期间献血超过 100mL）
- •过度的体力活动（在研究给药前 1 周内或研究期间）
- •任何在参考范围以外的具有临床意义的实验室检查值
- •不能遵守研究中心的饮食方案
- •基线 QT/QTc 间期显著延长
- •存在 TdP 的额外危险因素史（如心衰、低钾血症、长 QT 综合征家族史）
- •试验期间不愿避孕或者性伴侣不愿采用避孕措施
- •筛选或基线期心电图检查异常（具有临床意义）或生命体征异常者（收缩压＜ 90 mmHg 或＞140 mmHg，舒张压＜50 mmHg 或＞90 mmHg；心率＜50bpm 或＞100bpm；血氧饱和度＜95%）
- •已知对苯二氮卓类药物，氟马西尼，麻醉药过敏者，或者存在应用此药物的禁忌症者
- •任何显示长期使用苯二氮卓类药物的迹象（如失眠，焦虑，痉挛）或筛选期尿液药物筛查呈现阳性
- •Mallampati score(马氏评分)为 3 或 4 分
Outcomes
Primary Outcomes
不良事件
Time Frame: 试验过程中
MOAA/S 评分
Time Frame: 试验过程中
BIS 评分
Time Frame: 试验过程中
对应的量效关系
Time Frame: 试验过程中
Secondary Outcomes
- 药代动力学(试验过程中)
Investigators
叶夏
宜昌人福药业有限责任公司
Study Sites (1)
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