ChiCTR2000035666Not yet recruitingPhase 2
免疫检查点抑制剂联合抗血管生成治疗在一线免疫治疗失败后的晚期非小细胞肺癌患者中的疗效和标志物探索
申康医院发展中心1 site in 1 country62 target enrollmentStarted: October 1, 2020Last updated:
Trial Snapshot
- Phase
- Phase 2
- Status
- Not yet recruiting
- Sponsor
- Enrollment
- 62
- Locations
- 1
- Primary Endpoint
- 靶病灶
Study Overview
Brief Summary
本研究旨在探索纳武利尤单抗（静脉给药）与安罗替尼（口服）联用在经免疫治疗的晚期 NSCLC 中的安全性和有效性，同时通过 NGS 检测外周血循环肿瘤 DNA（ctDNA）探索其耐药机制。
Study Design
- Study Type
- 干预性研究
- Primary Purpose
- 单臂
- Masking
- N/a
Eligibility Criteria
- Ages
- 18 to 75 (—)
- Sex
- All
Inclusion Criteria
- •18-75 岁之间且患有经病理学证实的局部晚期或转移性 NSCLC 的男性和女性患者，不适合进行根治性手术或放疗，且无活动性脑转移。患者既往接受过进行性疾病的 ICI 治疗。
Exclusion Criteria
- •排除患有活动性 CNS 转移或小细胞肺癌（包括小细胞和非小细胞混合型肺癌）或空洞性中央型鳞状细胞癌的受试者。具有明显出血症状的患者。患者不应接受 IO 作为一线治疗或接受 IO 治疗时发生 3 级 AE。
Arms & Interventions
Case series
纳武利尤单抗（静脉给药）联合安罗替尼（口服）
Outcomes
Primary Outcomes
靶病灶
Secondary Outcomes
No secondary outcomes reported
Investigators
Study Sites (1)
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