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临床试验/ChiCTR2100042947
ChiCTR2100042947已完成不适用

CRIES、PIPP 和 N-PASS 量表用于新生儿术后疼痛评估的信效度分析

重庆市科学技术局1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2019年7月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
试验地点
1
主要终点
疼痛评分

研究概览

简要总结

比较 CRIES 量表 (Cries, Requires Oxygen, Increased Vital Signs, Expression, Sleeplessness , CRIES)、早产儿疼痛评估量表(Premature Infant Pain Profile, PIPP)和新生儿疼痛、躁动及镇静评估量表(Neonatal Pain, Agitation and Sedation Scale , N-PASS)用于新生儿术后疼痛评估的信度和效度,以找出评估术后疼痛信效度最高的新生儿疼痛评估量表。

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
连续入组
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
0 至 0(—)
性别
All

入选标准

  • 1.胎龄大于等于 28 周;
  • 2.家长了解研究目的,自愿参与本研究。

排除标准

  • 1.新生儿面部畸形、肢体残疾;
  • 2.患有神经肌肉性疾病,如缺血缺氧性脑病;
  • 4.病情危重或处于病情突变期。

结局指标

主要结局

疼痛评分

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
重庆市科学技术局

研究点 (1)

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