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临床试验/ChiCTR2200062838
ChiCTR2200062838进行中(未招募)4 期

不同剂量环泊酚用于老年患者全麻诱导的临床效果观察

北京康盟慈善基金会1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 105 人开始时间: 2022年8月20日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
105
试验地点
1
主要终点
血流动力学

研究概览

简要总结

观察环泊酚不同剂量用于老年患者全麻诱导时镇静效果、血流动力学、BIS 及不良反应的差异

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
65 至 85(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄在 65~85 岁;
  • 2.ASA(美国麻醉医师协会)分级Ⅰ~Ⅱ级的外科手术患者;
  • 3.患者及其家属知晓本研究内容目的,自愿签署书面知情同意书;
  • 4.本研究征得本院伦理委员会批准同意。

排除标准

  • 1.既往有不良麻醉史;
  • 2.合并心动过缓或其他严重的心血管疾病;
  • 3.合并肺脏、脑部、肝肾等重要脏器严重损伤或障碍;
  • 4.合并严重的精神系统疾病;
  • 5.有吸毒史或其他药物滥用史。

研究组 & 干预措施

C1 组

环泊酚 0.2mg/kg

C2 组

环泊酚 0.3mg/kg

C3 组

环泊酚 0.4mg/kg

结局指标

主要结局

血流动力学

次要结局

  • 脑电双频指数
  • 高血压
  • 低血压
  • 心动过缓
  • 心动过速
  • 注射痛
  • 低氧血症
  • 术中知晓
  • 镇静起效时间

研究者

发起方
北京康盟慈善基金会

研究点 (1)

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