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临床试验/NCT01139840
NCT01139840已完成不适用

Vitamin D Status: Relative Efficacy of Vitamins D2 and D3

Creighton University1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 32 人开始时间: 2010年1月1日最近更新:
适应症
干预措施

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
入组人数
32
试验地点
1
主要终点
AUC for increment in serum 25(OH)D

研究概览

简要总结

Vitamin D2 in chronic dosing will produce less of an elevation of serum 25(OH)D than will the same dose of vitamin D3.

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomized
干预模型
Parallel
主要目的
Prevention
盲法
Single (Outcomes Assessor)

入排标准

年龄范围
21 Years 至 65 Years(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者
是

入选标准

  • •willingness to withhold supplement use for duration of study
  • •willingness to avoid sun exposure for duration of study

排除标准

  • •vitamin D supplement use
  • •conditions that affect vitamin D metabolism by the body

研究组 & 干预措施

vitamin D3

Active Comparator

干预措施: vitamin D3 (Dietary Supplement)

vitamin D2

Active Comparator

干预措施: vitamin D2 (Dietary Supplement)

结局指标

主要结局

AUC for increment in serum 25(OH)D

时间窗: 12 weeks

次要结局

  • change in vitamin D content of subcutaneous fat(12 weeks)

研究者

申办方类型
Other
责任方
Sponsor

研究点 (1)

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