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临床试验/ChiCTR2100043089
ChiCTR2100043089招募中Unknown

mNGS 在 ICU 内重症感染患者中的临床应用

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 150 人开始时间: 2020年8月1日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
入组人数
150
试验地点
1
主要终点
28 天全因死亡率

研究概览

简要总结

了解该技术在 ICU 的运用现状,从而指导该技术的合理运用,优化抗感染方案,提高重症感染患者救治率,降低患者住院费用,改善患者生存率。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1.确诊或疑似感染,合并 SOFA 评分改变≥2 分;
  • 2.入住 ICU 期间送检 mNGS 检查。

排除标准

  • 2.入 ICU 后诊断脑死亡。

研究组 & 干预措施

survivor/non-survivor

结局指标

主要结局

28 天全因死亡率

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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