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临床试验/ChiCTR2100051613
ChiCTR2100051613尚未招募早期 1 期

综合医院广泛性焦虑障碍多维干预治疗及管理模式的临床验证研究

上海市卫生健康委员会1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2020年11月10日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
120
试验地点
1
主要终点
心理量表

研究概览

简要总结

1.探索心身整合式的多维干预治疗(MIT)对广泛性焦虑的疗效; 2.探索多维干预治疗模式和管理广泛性焦虑障碍的卫生经济学; 3.探索不同治疗方式对 GAD 患者 fMRI 的影响,并分析不同脑区变化与心理功能的关系。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1.符合美国精神障碍诊断与统计手册(第 5 版)广泛性焦虑障碍诊断标准;
  • 2.首发,未服用抗抑郁药物治疗;
  • 3.未采用团体人际关系治疗和生物反馈治疗;
  • 4.性别不限,年龄 18-65 岁。

排除标准

  • 1.患有其他精神疾病;
  • 2.患有严重心血管、呼吸、泌尿、消化、内分泌或神经系统等疾病史;
  • 3.孕妇或哺乳期妇女;
  • 4.有严重消极观念者;
  • 5.既往曾有酒精药物依赖及急慢性中毒史的患者;
  • 6.体内有金属植入物或烤瓷牙或不能耐受磁共振检查的患者。

研究组 & 干预措施

药物治疗组

舍曲林

多维干预组

团体人际关系治疗

结局指标

主要结局

心理量表

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
上海市卫生健康委员会

研究点 (1)

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