CTR20211405已完成1 期
评价 TLL-018 在中国健康受试者中的安全性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增 I 期研究
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 30 人开始时间: 2021年6月18日
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 30
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 安全性评估将包括监测不良事件、生命体征（血压、脉搏和耳温）、临床实验室结果、12 导联心电图以及研究期间不同时间点的检查结果。
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的：评估口服单剂量递增给药后 TLL-018 的药代动力学（PK） 次要目的：评估口服单剂量递增给药后 TLL-018 的安全性
研究设计
- 研究类型
- 药代动力学/药效动力学试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 平行分组
- 主要目的
- 评估口服单剂量递增给药后tll-018的药代动力学（pk）
- 盲法
- 双盲
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 45岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书；
- •年龄为 18~45 岁（包括 18 岁和 45 岁）的男性和女性受试者；
- •男性体重≥50.0kg，女性体重≥45.0kg，体重指数（BMI）在 19.0-26.0 kg/m2（含 26.0 kg/m2）范围内；
- •受试者无心血管、肝脏、肾脏、血液和淋巴、内分泌、免疫、精神、神经、胃肠道系统等慢性疾病史或严重疾病史，并且总体健康状况良好；
- •生命体征检查（生命体征参考值范围：收缩压 90~140mmHg（包括边界值），舒张压 60~90mmHg（包括边界值），脉搏 50~100 次 / 分（包括边界值），体温（耳温）35.8~37.2℃（包括边界值））、体格检查、临床实验室检查（血常规、尿常规、血生化、乙丙肝艾滋梅毒检查、结核分枝杆菌）、12 导联心电图及酒精呼气检查，结果显示无异常或异常无临床意义者；
- •受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求。
排除标准
- •（询问）有过敏史者，包括但不限于试验用药物、食物或其他物质过敏史；
- •（询问）有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史；
- •（询问）有家族遗传病史者；
- •（询问）任何可能影响试验安全性或药物体内过程的手术史、外伤史者，或者计划在研究期间进行手术者；
- •（询问）筛选前 3 个月内有活动性或潜伏性或未经充分治疗的结核分枝杆菌感染者；
- •（询问）筛选前 30 天内有临床显著感染症状者（如呼吸道感染、泌尿系统感染、带状疱症等，或经研究者判断有临床意义的感染）或在使用试验药物前发生急性疾病者；
- •（询问）筛选前 30 天内接受过疫苗接种，或者计划在研究期间进行疫苗接种者；
- •（询问）筛选前 2 周内使用过任何药品或者保健品；
- •（询问）筛选前 9 个月内有药物滥用史者、药物依赖史者；
- •（询问）筛选前 3 个月内使用过毒品；
- •（询问）筛选前 6 个月内每日吸烟 2 种含尼古丁替代品的烟草，且吸烟量大于 5 支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
- •（询问）筛选前 9 个月内每周饮酒量大于 14 单位（1 单位= 17.7 mL 乙醇，即 1 单位 = 357 mL 酒精量为 5% 的啤酒或 43 mL 酒精量为 40% 的白酒或 147 mL 酒精量为 12% 的葡萄酒），或试验期间不能禁酒者；
- •（询问）筛选前 3 个月内每天饮用过量茶、咖啡和 / 或富含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯=250 ml）者；或筛选前 48 小时内，摄入含有咖啡或含咖啡因的饮料者，或试验期间不能停止饮用任何含咖啡因的饮料者；
- •（询问）筛选前 3 个月内献血包括成分血或大量失血（≥400mL），接受输血或使用血制品者，试验期间计划献血者；
- •询问）受试者（女性）处在哺乳期；
- •（询问）采血困难或不能耐受静脉穿刺者，有晕针晕血史者；
- •（询问）对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者；
- •（询问）自筛选日前 2 周至研究药物最后一次给药后 6 个月内有生育计划、不愿意或不能采取有效的避孕措施；
- •女性受试者筛选期妊娠检查结果阳性者；
- •乙肝表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、人类免疫缺陷病毒抗体或梅毒螺旋体特异性抗体检查有一项或一项以上有临床意义者；
- •酒精呼气试验结果大于 0.0mg/100ml 者或药物滥用筛查阳性者（氯胺酮、四氢大麻酚酸、吗啡、二亚甲基双氧安非他明、甲基安非他明、可卡因）；
- •血红蛋白、白细胞计数或血小板计数、绝对中性粒细胞计数低于实验室的参考下线；
- •其它研究者判定不适宜参加的受试者。
结局指标
主要结局
安全性评估将包括监测不良事件、生命体征（血压、脉搏和耳温）、临床实验室结果、12 导联心电图以及研究期间不同时间点的检查结果。
时间窗: D7
次要结局
- Cmax、Tmax、t1/2、AUC0-t、AUC0-∞、血浆平均停留时间（MRT）、CL/F、Vz/F。可酌情分析和报告其他参数。(D7)
研究者
熊一夫
杭州高光制药有限公司
研究点 (1)
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