ChiCTR2600117911尚未招募Unknown
不同类型心衰及心律失常患者生物组学临床研究
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 80 人开始时间: 2026年1月30日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- Unknown
- 状态
- 尚未招募
- 入组人数
- 80
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 转录组学测序
研究概览
简要总结
我们的研究将进一步探索不同类型心衰（HFpEF、HFmrEF 和 HFrEF）背后更深层次的机制，包括研究与心衰相关的特定蛋白质表达水平、基因转录调控以及基因组变异与心衰发展之间的关联。我们将识别关键的蛋白质、基因表达谱和基因组变异，以揭示不同类型心衰疾病发展的分子机制和生物标志物。同时，我们将深入挖掘与心衰发病相关的分子通路，分析其在病理生理学过程中的作用，从而为未来发展针对个体化心衰治疗的靶向药物提供理论基础。通过综合临床资料和分子生物学技术，对心衰、心律失常患者的功能和代谢进行全面分析，以揭示不同类型心衰、心律失常的病理生理学特征和变化规律。同时，我们将探讨潜在的治疗靶点和策略，旨在提高对心衰、心律失常的诊断和治疗水平，为患者的临床管理和预后改善提供科学依据和临床指导。
研究设计
- 研究类型
- Observational
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •1.有心衰症状（胸闷气短，水肿等），BNP 大于 100，HFpEF 评分大于 6 分；
- •2.BMI > 30 kg/m^2（2 分），房颤（无论阵发或者持续，3 分）、>= 2 种药物治疗的高血压（1 分）、肺动脉收缩压 > 35 mmHg（1 分）、年龄 > 60 岁（1 分）和 E/e' > 9（1 分），大于等于 6 分可确诊.
排除标准
- •没有缺血、瓣膜性心脏病、心肌病、心包疾病、高输出心力衰竭或有临床意义的肺部疾病的情况下
研究组 & 干预措施
健康组
心衰组
结局指标
主要结局
转录组学测序
代谢组学测序
次要结局
- 病历资料
研究者
研究点 (1)
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