跳至主要内容
临床试验/NCT00719732
NCT00719732已完成4 期

Visual Function After Implantation of Bilateral AcrySof ReSTOR Aspheric +3

Alcon Research2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 218 人开始时间: 2007年9月最近更新:
适应症

试验速览

阶段
4 期
状态
已完成
入组人数
218
试验地点
2
主要终点
Uncorrected Visual Acuity (UCVA)

研究概览

简要总结

A prospective evaluation of the visual parameters in a series of patients bilaterally implanted with AcrySof ReSTOR +3 Intraocular Lens (IOL).

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Non Randomized
干预模型
Single Group
主要目的
Treatment
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 Years 至 70 Years(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • Diagnosed with cataracts

排除标准

  • Pre-existing conditions that could skew the results or are contraindications for the ReSTOR intraocular lens;
  • <1 diopter astigmatism by keratometry readings.

结局指标

主要结局

Uncorrected Visual Acuity (UCVA)

时间窗: 6 months

Uncorrected Visual Acuity (UCVA) measured by means of logMAR at various distances (40 centimeters (cm), 50 cm, 60 cm, 70 cm, and 4 meters (m)). Visual Acuity (VA) is measured in logMAR. LogMAR is the "logarithm of the minimum angle of resolution". A lower logMAR value indicates better visual acuity.

次要结局

未报告次要终点

研究者

申办方类型
Industry

研究点 (2)

Loading locations...

相似试验