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临床试验/ChiCTR-TRC-12002752
ChiCTR-TRC-12002752已完成不适用

小儿骶麻不同浓度左布比卡因混合右美托嘧啶的起效时间和镇痛效能的比较:一项随机对照研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 210 人开始时间: 2012年1月2日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
入组人数
210
试验地点
1
主要终点
起效时间

研究概览

简要总结

骶麻是小儿麻醉中最常用的麻醉方式之一,安全,方便,有效。各种局麻药局麻药辅助剂如肾上腺素,可乐定,右美托嘧啶,阿片类药等混合局麻药用于骶麻去延长其时效。小儿臂丛麻醉中右美托嘧啶混合局麻药可加快局麻药起效时间,和延长其效能。然而小儿骶麻中右美托嘧啶混合局麻药对局麻药的起效时间并未见报道,因而本研究设计这随机对照研究观察不同浓度左布比卡因以及混合右美托嘧啶的起效时间和镇痛效能的影响

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
1 至 3(—)
性别
All

入选标准

  • ASA I,II 级;1-3 岁小儿;体重 8-18 千克;小儿腹股沟斜疝和鞘膜积液

排除标准

  • 合并心脏疾病,肝肾疾病,以及呼吸道感染。目前正在接受药物治疗而影响麻醉剂量。对局麻药过敏。

研究组 & 干预措施

0.25%左布比卡因组

0.25%左布比卡因

0.20%左布比卡因组

0.20%左布比卡因

左布右美组

0.20%左布比卡因混合 2ug/kg 右美托嘧啶

结局指标

主要结局

起效时间

镇痛时间和残余运动阻滞程度

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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