跳至主要内容
临床试验/ChiCTR1900026509
ChiCTR1900026509尚未招募不适用

右美托咪定经鼻给药减少小儿地氟烷麻醉苏醒期躁动的试验研究

申请者自筹经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 90 人开始时间: 2019年11月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
90
试验地点
1
主要终点
Agitation Score (PAED Score) during post-anaestheisa recovery period

研究概览

简要总结

明确经鼻应用右美托嘧啶能否在不延迟麻醉苏醒的情况下,减少患儿接受地氟醚麻醉后苏醒期躁动

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
不同剂量对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
1 至 8(—)
性别
All

入选标准

  • 年龄 1-8 岁,拟在地氟醚全麻下行腹股沟疝修补的患儿;

排除标准

  • 血常规和凝血功能异常;

研究组 & 干预措施

Group 1

静脉注射右美托嘧啶 1ug/kg

Group 2

经鼻滴入右美托嘧啶 1ug/kg,总计 0.6ml

Group 3

经鼻雾化喷入右美托嘧啶 1ug/kg,总计 0.6ml

结局指标

主要结局

Agitation Score (PAED Score) during post-anaestheisa recovery period

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
申请者自筹经费

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验

该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后才开始纳入参试者,并与我们联系上传批件。 ... | 临床试验