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临床试验/ChiCTR2300069681
ChiCTR2300069681尚未招募不适用

右美托咪定抑制扁桃体切除术患儿全麻苏醒期躁动平均有效剂量的测定

安庆市科技局项目基金1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年5月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
平均有效剂量

研究概览

简要总结

行扁桃体和(或)腺样体切除术患儿入麻醉复苏室(PACU)后,利用 Probit 概率回归法测定右美托咪定抑制患儿全麻苏醒期躁动的平均有效剂量(ED50)及 95%有效剂量(ED95)

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
不同剂量对照

入排标准

性别
All

入选标准

  • 选取 2020 年 1 月-2022 年 12 月行扁桃体和(或)腺样体切除术进入 PACU 复苏的患儿 140 例(ASAⅠ~Ⅱ级)。

排除标准

  • 排除所有重要脏器功能异常的患儿(如心、肝、肺、肾等),术前存在其它合并症及精神、神经病史的患儿也应排除。

研究组 & 干预措施

0.2

0.25

0.3

0.35

0.4

0.45

0.5

结局指标

主要结局

平均有效剂量

次要结局

  • 躁动发生率
  • 术后痛疼
  • 心动过缓发生率

研究者

发起方
安庆市科技局项目基金

研究点 (1)

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