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临床试验/ChiCTR2500097287
ChiCTR2500097287尚未招募不适用

急性呼吸窘迫综合征中氨基酸代谢紊乱的临床研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年2月20日最近更新:
适应症
干预措施

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
苯丙氨酸

研究概览

简要总结

本研究拟通过检测 ICU 中脓毒症相关急性呼吸窘迫综合(SA-ARDS)患者血液中苯丙氨酸等氨基酸及其代谢产物水平,并分析其与临床指标及肠道损伤指标的相关性,判断其与病情严重程度、肠道损伤情况的相关性,以及与肝功能损伤的相关性,探究 SA-ARDS 患者苯丙氨酸代谢异常的原因及对预后的影响。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
病例对照研究

入排标准

年龄范围
18 至 90(—)
性别
All

入选标准

  • •病例组:1) 年龄在 18-90 岁之间,入住 ICU 的符合脓毒症或脓毒性休克标准的重症病人;2) 因低氧性呼吸衰竭接受机械通气的病人(有创机械通气或无创机械通气),同时符合 ARDS 诊断标准。
  • •根据年龄和性别匹配 20 名健康人作为健康对照组。

排除标准

  • •1)濒死状态或在入组 48 小时内死亡;2)妊娠期和产褥期病人;3)免疫异常病人;4)存在慢性呼吸衰竭。

研究组 & 干预措施

病例组

干预措施: 病例组

对照组

干预措施: 对照组

结局指标

主要结局

苯丙氨酸

时间窗: 入组 24 小时内

苯乙酰谷胺酰胺

时间窗: 入组 24 小时内

酪氨酸

时间窗: 入组 24 小时内

苯乙酸

时间窗: 入组 24 小时内

瓜氨酸

脂肪酸结合蛋白

次要结局

  • 脂多糖
  • D-乳酸

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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