EUCTR2010-022998-33-ES进行中（未招募）不适用
Evaluación de la utilidad de la indometacina como tratamiento de soporte en mujeres con amenaza de parto pretérmino y alto riesgo de inflamación intraamniótica
Fundació Clínic recerca Biomèdica0 个研究点开始时间: 2011年6月13日最近更新:
适应症
相关药物
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
研究概览
简要总结
暂无简介。
研究设计
- 研究类型
- Interventional clinical trial of medicinal product
入排标准
- 性别
- Female
入选标准
- •gestantes unicas de 24.0 a 27.6 semanas o de 28.0-32.0 con cérvix menos o igual a 15mm ingresadas por amenaza de parto pretérmino (APP) que hayan recibido tratamiento tocolítico y estén estables
- •con líquido amniótico y ductus arteriosos normal
- •Are the trial subjects under 18? no
- •Number of subjects for this age range:
- •F.1.2 Adults (18-64 years) yes
- •F.1.2.1 Number of subjects for this age range 1
- •F.1.3 Elderly (>=65 years) no
- •F.1.3.1 Number of subjects for this age range
排除标准
- •edad materna menor de 18 años
- •que haya recibido indometacina en el episodio actual de APP
- •Sospecha de corioamnionitis clínica, rotura de membranas o patologías que puedan ser causa de parto iatrogénico
- •oligoamnios, alergia o contraindicación a AINES
- •pacientes que se supongan no adherentes al estudio
- •antecedentes de hemorragia gastrointestinal grave
研究者
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