ChiCTR2100042573进行中（未招募）不适用
驱动压指导的个体化 PEEP 滴定对机器人辅助前列腺癌根治术患者肺不张和视神经鞘直径的影响
山西医科大学第一医院院级基金，项目编号：YJ1617091 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 46 人开始时间: 2021年1月25日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 46
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 肺不张
研究概览
简要总结
驱动压指导的个体化 PEEP 滴定法在机器人辅助腹腔镜前列腺癌根治术中的应用，辅以肺部超声评估肺不张的发生程度与视神经鞘直径，通过与传统的肺保护通气策略相比较，观察其是否可以避免或降低肺不张的发生以及对颅内压的影响,研究结果可指导并改进机器人辅助腹腔镜前列腺癌根治术的麻醉通气管理。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 对超声操作医师和术后随访医师设置盲法。
入排标准
- 年龄范围
- 65 至 80（—）
- 性别
- Male
入选标准
- •①择期全麻下行机器人辅助腹腔镜前列腺癌根治术患者；
- •②年龄 65~80 岁的老年患者；
- •③体重指数 19~28kg/m2；
- •④ASA 分级Ⅱ~Ⅲ级；
- •⑤所有手术患者均签署知情同意书。
排除标准
- •①合并严重的呼吸系统并发症或严重肺功能不全，包括困难气道、哮喘、胸廓疾病、肺部限制性和阻塞性疾病、胸廓及脊柱畸形患者；
- •②合并严重的心血管系统并发症，包括先天性心脏病、严重心率失常、冠心病、心梗、心衰、心肌病等；
- •③患有脑血管病、颅脑肿瘤、颅脑外伤等疾病，包括垂体瘤、脑出血、脑梗死等；
- •④患有精神类疾病如神经分裂症、抑郁症、长期失眠等，或长期服用精神类药物；
- •⑤曾接受过胸科或神经外科的手术或近 6 个月接受过外科手术。
研究组 & 干预措施
传统保护性肺通气组
固定 PEEP
驱动压指导个体化 PEEP 组
驱动压指导个体化 PEEP
结局指标
主要结局
肺不张
视神经鞘直径
次要结局
- 术后肺部并发症
- 术后认知功能障碍
研究者
研究点 (1)
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