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临床试验/ChiCTR2000035283
ChiCTR2000035283进行中(未招募)早期 1 期

基于呼吸双期相 CT 的早期 COPD 定量和功能影像学研究(CHESTieCT)

国家自然科学基金重点项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 2,000 人开始时间: 2020年8月1日最近更新:
适应症
干预措施

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
2,000
试验地点
1
主要终点
功能小气道定量参数

研究概览

简要总结

本项目拟通过吸气相、呼气相 CT 扫描,评估不同呼吸时相时,功能小气道和肺密度的动态变化,探索功能小气道改变的早期影像学预警指标,实现 COPD 的早期诊断。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
40 至 74(—)
性别
All

入选标准

  • •年龄 40-74 岁、无呼吸系统症状、无胸部手术史的人群。

排除标准

  • •年龄<40 岁或≥75 岁;
  • •孕妇和哺乳期妇女;
  • •合并有心血管、肝、肾和造血系统等严重原发性疾病,精神病患者。

研究组 & 干预措施

根据肺功能检测结果分为:正常组;高危 COPD 组;早期 COPD 组;中晚期 COPD 组

干预措施: 根据肺功能检测结果分为:正常组;高危 COPD 组;早期 COPD 组;中晚期 COPD 组

结局指标

主要结局

功能小气道定量参数

平均肺密度

次要结局

  • CT 辐射剂量

研究者

发起方
国家自然科学基金重点项目

研究点 (1)

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