跳至主要内容
临床试验/ChiCTR2000035910
ChiCTR2000035910尚未招募回顾性研究

手术干预对斜视性弱视的预后影响

无需资助1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 300 人开始时间: 2020年9月1日最近更新:

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
尚未招募
发起方
入组人数
300
试验地点
1
主要终点
最佳矫正视力

研究概览

简要总结

探讨斜视手术在治疗斜视性弱视过程中不同因素的预后效果,通过对比相关因素与治疗效果的相关关系在临床上有效评估患者术后弱视的恢复情况,促进临床工作中与患者的沟通,对患者斜视手术的弱视治疗有一定参考意义。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
非随机对照试验
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
3 至 12(—)
性别
All

入选标准

  • 进行斜视手术的斜视性弱视患者;
  • AC/A 值在正常范围。

排除标准

  • 完全调节性斜视、继发性斜视、非共同性斜视;
  • 具有其他系统疾病(肾炎、糖尿病、亚急性细菌性内膜炎、贫血、白血病、红细胞增多症、败血症、流行性出血热、钩端螺旋体病、莱姆病、疟疾、结核病、结节病、风湿热及类风湿关节炎、强直性脊柱炎、系统性红斑狼疮、皮肌炎、硬皮病、结节性多动脉炎、Wegener 肉芽肿、AIDS、内分泌腺病、维生素缺乏症、半乳糖血症、白化病、马凡综合征、VKH);
  • 具有其他眼部疾病(白内障、上睑下垂、角膜混浊、感染性或非感染性眼内炎、玻璃体积血);
  • 术后欠矫或过矫(斜视度<15°);

研究组 & 干预措施

手术组

斜视手术与弱视治疗

对照组

单纯弱视治疗

结局指标

主要结局

最佳矫正视力

时间窗: 术前,术后 1 月,3 月,6 月,1 年

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
无需资助

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验